Странная Шизофрения или плюс эпилепсия вместе? · страница 4

Очень сочувствую Вам, что никак не удается купировать болезнь. Пока что получается, что галоперидол был наиболее эффективен, так что нужно им и лечить. Доза 2р в день по 5 мг в Вашем случае абсолютно недостаточна. Либо врачи Вам недоговаривают, либо я не знаю что. Если дочке плохо от азалептина, зачем они его включили в схему? Не лучше ли было бы просто увеличить дозу галоперидола? в Вашем случае это минимум 20 мг , а то и 30. Лучше в капельницу. Конечно, с корректором акинетоном. Еще вариант - ЭСТ минимум 10 сеансов, можно и 15. И нечего бояться феназепама, если он помогает. В капельнице вместе с галоперидолом феназепам вполне уместен.

У дочери в больнице был очередной приступ, санитарки не смогли справиться с дочерью и прибежали к заведующей отделения, которая увидела воочию приступ, благо он начался в 14.30, а не после 16.00, когда врачи уходят домой. После увиденного испугалась и отменила азапин, правда назначила галоперидол 20мг, кветиапин 200мг и кветиапин пролонг 400мг, уколы сибазона и аминазина, боясь, что приступ повторится и дочь разнесет полотделения. При приступе уколы сибазона и аминазина с галоперидолом чуть успокоили дочь на 3ч, а потом приступ повторился, отец уговорил медсестру дать дочери феназепам 0,5мг и через 2ч под его действием приступ оборвался. Заведующая выписала феназепам в отделение на всякий случай, не всегда же отец сидит в больнице. Но кто может пояснить отчего запускается этот механизм страха и галюцинаций у дочери? И только феназепам его обрывает?

Почему вы так боитесь феназепама?О,5 мг это очень мало.
" При приступе уколы сибазона и аминазина с галоперидолом".
Это по принципу “чем больше,тем лучше,авось поможет” ?
д.Admin,объясните матери,что происходит,жалко девочку.

Феназепама никто не боится, 0,5мг это дозировка, которой достаточно для обрыва приступа, который начинется со страха что она умрет сегодня, резкое потение, потом галлюцинации усиливаются и дочь начинает активно двигаться, прыгать, махать руками, падать плашмя, кувыркаться, при этом громко кричать или чтото говорить себе. Уколы сибазона, аминазина, галоперидола, зипрексы, тизерцина, клопиксола не помогают при приступе. Он может чуть стихнуть и потом через пару часов возобновиться. Когда стихает приступ дочь лежит и трясет ногой, идет тремор постоянный. Самый продолжительный приступ длился 12ч, за это время она получила уколы нейролептиков 3 раза и приступ не прервался. А вот феназепам через 2,5ч обрывает приступ всегда, даже 0,25г феназепама обрывает его. Сейчас убрали азапин и приступы прекратились. Но состояние у дочери пока не самое лучшее, бред и голоса не пропали, да и от высоких доз нейролептиков еще “сущности” появляются. Хотя врачи в это не верят, как и в то, что азапин в сочетании с галоперидолм вызывал приступы. Пока не убедились сами…

И только феназепам его обрывает?

Феохромацитома.

И волчанка.

Доктор Админ и другие врачи, кто читает этот форум, Вы со своим опытом можете пояснить все же почему происходят приступы от такого сочетания клозапина с галоперидолом? И почему феназепам их обрывает? Если бы это была феохромацитома то она бы проявлялась и без клозапина. Но на всякий случай мы сдали анализы на катехоламины, все в норме. Если для Вас это первый такой случай так и напишите. А то шутка про волчанку как-то несолидно, от ошибки врачей с назначением клозапина дочь более года страдала от этих тяжелых приступов и боялась их, просила эвтаназию чтоб не мучаться.

Trembta, я объясню Вам, почему врачи не отвечают на Ваши вопросы. Вы их неправильно формулируете, потому что, видимо сами плохо отслеживаете ситуацию с лечением дочери. Вот Вы спрашиваете, “почему происходят приступы от такого сочетания клозапина с галоперидолом?”. Однако я помню, как Вы начинали еще в другой теме писать об этих приступах, но тогда не было ни галоперидола, ни клозапина. Вот что Вы писали в июле 2013 года: “На рисполепте дочке легче чем на галоперидоле, это факт. Но продолжаются периодически атаки какого-то страха раз в 3-4 дня к вечеру, после 19.00 (раньше было после 15.00), а то и несколько вечеров подряд охватывает какой-то ужас, который дочь не может описать. Опять видит сущности. И снова слова убить её, снова пульс 130, давление скачет, и сразу надо лечь и выпить гидазепам. Правда даём ей тизерцин на ночь 50 мг, а вместо гидазепама - глицысед (он похож на гидазепам). Последние 3 дня дочь не хотела уходить из отделения - борется снова со своими состояниями и просто лежит, даже погулять не хочет выйти. Из лечения у неё рисполепт 6мг и тизерцин 50мг.”
Так что все-таки “атаки страха” - это симптомы заболевания, а не следствие приема лекарства. Сейчас Вашей дочке увеличили дозу галоперидола и, возможно, именно поэтому приступы прошли, а не из-за отмены клозапина.

Trembta, а вообще почитайте последние 10-15 страниц своей первой темы “Нейровирус…” там Вам 3 года назад врачи много советовали, а Вы, к сожалению, не слушали. Но больше чем там сказано, уже ничего и не придумаешь.

Trembta пишет:
Хотя врачи в это не верят, как и в то, что азапин в сочетании с галоперидолм вызывал приступы. Пока не убедились сами…

Знаете,дорогая мама,нельзя позволять чужим людям ,даже если они называют себя врачами,“убеждаться” за счет своей дочери.
Это чудовищно.
Понятно,что вы запутались в препаратах,хотя бы ведите дневник,записывайте все,от чего дочери становилось хуже,чтобы не повторять ошибок.

Вот убеждаюсь по записям 2013 года, что и рисполепт, и солиан, и клозапин дочери не подходили. Уже тогда врачами было подобрано неправильное лечение, а Вы говорите что Вам врачи все советовали ранее. Только на сероквеле и на пипортиле было улучшение и никаких приступов не было, но дочь не удержалась на этих препаратах…

Знаете,а мы конечно же все записываем,дневник ведется изначально и что самое обидное наши лекари ничему не верят и за закрытыми дверями проводят то,чтобы убедится,но не получилось,а мы предупреждали,что может быть реакция,ведь мы боролись с этими приступами 2года и не могли понять,что же и от чего,но когда мы выяснили и перестали употреблять этот десерт азапин и приступы прекратились,то о чем можно говорить и как родители могли повлиять на действия врача????и еще сейчас дочь видит сущности от больших доз гала и это тоже проверено и доктор опять не верит и удваиваит дозу,при этом состоянию совершенно не лучше,и опять это было оговорено и доктор снова не слышит,конечно выход есть -забирать дочь и видить все то,что с ней происходит,но ведь мы обратились за помощью?!!!!!!!!и все у нас как бы под контролем,одно плохо дочь перестала рассказывать,пока в таком состоянии

Trembta, не надо меня троллить. Я говорю о форумских врачах. Вам советовали монотерапию клозапином в дозе 600мг плюс ЭСТ.

Какие ЭСТ?мы чуть дочь не потеряли?!конечно я за монотерапию,только не клозапиновую!а от ЭСТ память ушла,а от инсулиновой вообще раздуло,врач -рениматолог аж испугался и наращивать прекратили,за 5лет ребенок просто ушел,только деффет почему-то не нарос,еще постараемся сделать МРТ ,попытаемся там увидить изменения,ведущие к таким состояниям,жаль что до ПЭТ не доедим!

Что значит “от ЭСТ память ушла?” ЭСТ действительно влияет на кратковременную память, человек не помнит, что с ним было вчера, но после курса ЭСТ память всегда восстанавливается! Это все равно что жаловаться, что от гипса загипсованная нога не сгибается. Нельзя было прекращать ЭСТ, Вы же сами писали, что во время проведения курса дочке стало лучше.
Что значит “я против клозапиновой монотерапии?” В резистентных случаях, как у Вас, клозапин вообще единственное средство которое может помочь. Только в соответствующей дозе. Есть медицинские исследования на эту тему, хотя я не советую Вам их читать, так как Вы гораздо более простых вещей не понимаете. Вы говорите, что от клозапина у дочки приступы. Вам под нос суешь доказательство из Вашего же анамнеза, что приступы были и без всякого клозапина! Вы их в упор не видите и продолжаете твердить свое, да еще и врачей обвинять в некомпетентности. Trembta, нельзя так. Рассоритесь с врачами, никто Вашу дочку лечить не будет, а сами Вы ее не вылечите…Я помню, как форумский доктор отказался брать Вас на лечение в Одессу, теперь я понимаю почему. Грустно это.
А МРТ (и тем поблее ПЭТ) ничего не покажут, разве что увеличение желудочков ГМ. Шизофрения - не то расстройство, чтобы на МРТ рассмотреть.