F-22.

Поделитесь , пожалуйста, советами или опытом выхода из болезни f-22. Как восстанавливается нервная система и когнитивные способности? Сколько длится поддерживающая терапия и нужна ли она вообще?

У меня есть опыт выходя из ШАР средней тяжести, после многих лет мучений. В очень хорошее, стабильное состояние, я довольна жизнью вообще.

Если интересно, можно задать вопросы по моему опыту. Не на все отвечу, возможно, что-то в личку, но буду очень рада, если хоть что-то немного поможет. )

Поддерживающая терапия нужна, пока есть проблемы. Жизненно нужна. Да и после ухода проблем ее сразу не отменяют.

Спасибо за отклик. Сколько длится поддерживающая терапия? Иногда кажется, что от самих лекарств уже проблема

Спасибо за отклик. Сколько длится поддерживающая терапия? Иногда кажется, что от самих лекарств уже проблема

Отправлено: Сегодня 4:25

(Из симптомов - иногда бессонница. Поздно засыпаю. Изредка - небольшие кратковременные депрессии, легко снимает флуоксетин, иногда и без него обходится. Больше пока, слава Богу…)

Поддерживающая терапия у многих больных людей - до смерти. Полная отмена лекарств - я еще такого не проходила.

Здесь ключевую роль играет правильный подбор препаратов и дозы. Должно быть оптимальное сочетание эффективности и отсутствия либо минимума побочных эффектов. Если не будет первого, будут проблемы со здоровьем. Если не будет второго - будут такие мучения от букета побочных явлений, что у сына вашего будет постоянное искушение бросить терапию. Здесь вопрос денег много значит. Позволить себе перепробовать, а потом постоянно покупать, возможно, достаточно дорогой препарат. Качество жизни от этого зависит, силы, здоровье, настроение, когнитивные способности и т.д.

Здесь обратите внимание: больные, которые сами вникают во все эти вопросы (этот сайт, например, очень помогает в этом), лучше себя чувствуют, чем те, кто полностью полагается на врачей.

Я давно подбираю препараты и дозы сама. Звоню врачу, и он, схватывая мои идеи на лету, просто одобряет. Один из самых топовых врачей у нас. У него отличная интуиция, и он уже не раз убедился, что моя тактика дает результаты. Еще он подбрасывает идеи по препаратам и отвечает на вопросы. А выбор - все же за мной. Да и кто заставит?

У меня нет жесткой схемы. Абилифай, литий, флуоксетин, феназепам - мои “три аккорда”, но каждый день - по состоянию, Абилифай 10 мг (очень символическая для моего диагноза доза) - всегда, остальное - нет. Опыт самонаблюдения большой надо иметь, чтобы чувствовать, что принять, а что не принимать сегодня, чтобы не пить лишнего.

Если же врач, видя, что больной разумен, вникает в различные вопросы своего здоровья, не прислушивается к его мнению и диктует только свои собственные представления об этом - не знаю, я бы ушла от такого врача.

Я прошла большой путь проб и ошибок, но, возможно, повезет быстро. Интернет вообще очень помогает.

Сейчас ваша задача - помочь выйти из штопора и еще помочь осознать человеку свою болезнь, замотивировать самому учиться разбираться.

Сейчас главная задача - найти хорошего врача, который поставит диагноз и подберет лечение. F22 скорее всего, не окончательный диагноз в Вашем случае.

Спасибо за поддержку.
У меня плохо получается, наверное, замотивировать сына . Посоветуйте, нужно ли мне напоминать о бреде, который он говорил во время обострения, нужно ли критиковать за это, или он и сам помнит ? Хочу сохранить дружеские отношения с ним и поддержать, но одновременно постоянно говорю ему то, что ему неприятно. Нас обоих эта тема доводит иногда до отчаяния. Сам по себе он человек скорее замкнутый и со мной и с врачами

Посоветуйте, нужно ли мне напоминать о бреде, который он говорил во время обострения, нужно ли критиковать за это, или он и сам помнит ? …Нас обоих эта тема доводит иногда до отчаяния. Сам по себе он человек скорее замкнутый и со мной и с врачами

Здесь нет готово сформулированного ответа. Нам нужно вместе порассуждать в прийти к выводам.

Я любую проблему люблю встречать лицом. Глянуть ей в лицо и честно для самой себя определиться, что у нас в исходниках - от чего будем отталкиваться, решая. Думаю, вам, Татьяна, надо быть честной самой с собой, и, пока это не будет достигнуто, не начинать разговора с ним. Принять истину. И смириться хотя бы несколько в душе с ней. Это сейчас кажется страшно - вам станет много легче. И без паники. Это конструктивный, эффективный подход.

И без спешки, как вы и делаете. Хорошо, очень хорошо, что вы разбираетесь во всем внимательно. Думаю, не надо спешить доносить до сына всё сразу. Придет подходящий момент, но у вас должно быть сформировано правильное, мужественное, разумное отношение ко всему в комплексе.

Есть ли у сына аффективные колебания?

Tatiana, сына критиковать не нужно, но можно критиковать болезнь. Однако только когда будет достигнута ремиссия. Какое сейчас состояние у Вашего сына по интернету трудно судить, так что лучше спрашивайте у врача, который его наблюдает. Мне кажется, что пока говорить с сыном о бреде Вам еще рано.

Спасибо Вам за общение, viola и p-mama, и за желание помочь мне разобраться, чтобы понять, что происходит, что ждать и как-то постараться оседлать эту проблему. Аффективных расстройств на данный момент нет. При общении никаких отклонений не заметно. Более-менее уравновешен и доброжелателен. Быстро утомляется, правда. Нет никаких желаний, кроме естественных жизненно необходимых в еде и т.д.

Я не могу уловить полярность в поведении, с которой, как пишут, начинается обострение. Т.е. на фоне смены фазы появляется бред? Или как вообще распознать первые признаки? Я хотела бы в идеале научить его самого контролировать эти моменты , если это возможно

Tatiana, у всех по-разному. У моего сына обострение начинается на фоне бессоницы и плохого аппетита, резкого снижения веса. Но самому ему при этом очень хорошо, так что в этом большая загвоздка для лечения.

Т.е. изменение фазы приводит потом к бредовому расстройству? У вас тот же диагноз?

До момента начала обострения ваш сын сидит на лекарствах?

Tania, на лекарствах да. При неверно подобранных лекарствах или дозе, на фоне какого-либо стресса, не на ровном месте. Диагноз - не пойму какой у Вас, то ли БАР, то ли еще что, поэтому не могу сравнивать.