С блокаторами рецепторов немного сложнее все. Формально да, но нет. Т.е. не связанный агент покинет организм вот так, как описывал выше, но необратимо блокированный рецептор — блокирован, если необратимо, на самом деле и тут все сложнее, если грубо, т.е. нам нужно сделать сдвиг на 3-4 периода полувыведения препарата, до момента, когда гипотетически еще какие-то концентрации могут быть, которые могут приводить к блокаде рецептора, а затем считать судьбу этих молекул, предположив, что они связаны. Т.е. нам нужно считать период полужизни рецептора, для D2 это … все время забываю, что-то в р-не 9-14 суток, т.е. тот же принцип, умножаем на 5 (но это до точек, когда даже теоретических влияний точно быть не может, на самом деле все где-то ранее будет как раньше).
Скажем у рисперидона период полувыведения в плазме ближе к 20 часам, а для D2-рецепторов — 80 часов. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14764214
Но тут вмешивается еще один фактор — блокированный рецептор может несколько поколений после блокады строиться функционально немного не так, что может оказывать свое влияние, другой момент — плотность рецепторных полей может меняться…
Т.е. в случае с галапреидолом (мощный D2 блокер, блокирует преимущественно необратимо) гипотетически какие-то измеряемые поствлияния (и тут важно понимать, что они вообще не обязаны быть в русле основных и побочных явлений действующего агента, а может и с точностью до наоборот) можно предполагать довольно долго, вероятно речь идет о 3-6 месяцах. Но измеряемые и клинически значимые — две большие разницы, т.е. в среднем случае все же это реально весьма небольшой промежуток времени, измеряемый несколькими неделями, как максимум.