АЦЦ - трип репорт · страница 3

ketatron, как работает:
“Ацетилцистеин служит в качестве пролекарства L-цистеина, который является предшественником биологического антиоксиданта, глутатиона и, следовательно, применение ацетилцистеина пополняет запасы глутатиона. L-цистеин также, в свою очередь, служит в качестве предшественника цистина, и в качестве субстрата для антипортера цистин-глутамата в астроцитах, тем самым увеличивая высвобождение глутамата во внеклеточное пространство. Этот глутамат, в свою очередь, действует на mGluR2/3 рецепторы, и при более высоких дозах ацетилцистеина, на mGluR5. Глутатион также модулирует рецептор NMDA, действуя на окислительно-восстановительный участок. Ацетилцистеин также обладает некоторой противовоспалительной активностью, возможно, через ингибирования NF-kB и модуляцию синтеза цитокинов. Он также может способствовать высвобождению дофамина в определенных областях головного мозга.” (С)

ketatron, вот по эффективности ПабМед свежее
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27894373

И много их там на пабмеде на самом деле. Кроме того применяется много кем и много где.

спасибо. почитал. забвавно. но нас в академии этому не учили, вообше, ну хоть буду знать, хотя это offlabel применение, сегодня проведу биотест на себе выпью 10 грамм, как раз столько нашел в аптечке, посмотрим, почувствую ли хоть какие изменения в сознании, положительные

хотя для глутамата я и так принимаю кучу всего, и уж куда мощнее и селективнее AЦЦ

ketatron пишет:
спасибо. почитал. забвавно. но нас в академии этому не учили, вообше, ну хоть буду знать, хотя это offlabel применение, сегодня проведу биотест на себе выпью 10 грамм, как раз столько нашел в аптечке, посмотрим, почувствую ли хоть какие изменения в сознании, положительные

10 г это что-то замного. 800 мг норм доза.

ketatron пишет:
хотя для глутамата я и так принимаю кучу всего, и уж куда мощнее и селективнее AЦЦ

А что именно, если не секрет?

digitalzone пишет:
В наличии есть АЦЦ. Сейчас выпью 800 мг, еще 400 мг выпью в процессе. Посмотрим, вернется ли чувство реальности или хотя бы его часть.

ДП/ДР синдром не является специфическим для шизофрении. Это с высокой вероятность аффективная патология, лечится она антидепрессантами, ЭСТ. Ожидать от препаратов которые показали эффективность при шизофрении что они как-то повлияют на аффективную патологию не стоит, с высокой вероятностью не повлияют. А некоторые антипсихотики могут усугубить или даже индуцировать аффективные проблемы.

А что именно, если не секрет?

унифирам + анирацетам + 7,8DHF + метиленовый синий + кетамин + последний месяц еще и apmapalex + PRL-8-53

ПыСы даже 10 грамм АЦЦ не дали абсолютно никакого эффекта, но хоть печень порадуется, глутатион лишним не бывает

ketatron пишет:
ПыСы даже 10 грамм АЦЦ не дали абсолютно никакого эффекта, но хоть печень порадуется, глутатион лишним не бывает

А какой эффект Вы ожидали получить?

К слову сказать, working memory замеряется довольно объективным способом. То что человек говорит там по поводу эффекта,… это туда к рацетамам… Эффект отображается на бумажке.

ketatron пишет:
унифирам + анирацетам + 7,8DHF + метиленовый синий + кетамин + последний месяц еще и apmapalex + PRL-8-53

Наверное для расстройств шизофренического спектра только apmapalex возможно(!) имел бы какой-то эффект. Пить рацетамы с кетамином при шизотипическом расстройстве крайне не рекомендую, это прямая дорога к психозу.

Вообще исключил бы все что хоть как-то даже минимальным образом угнетает NMDA. Я не слышал ни про один клинический случай нейродегенерации из-за гиперактивности глутаматергической системы без наличия нейродегенеративного фактора(нейротоксинов, ишемии, травм, инфенкций и т.д.). В психиатрии и неврологии неизвестно ни одно такое заболевание из-за которого без вредоносного фактора начинается массовая гибель нейронов. Это может максимум вызвать генерализированный судорожный припадок, а может и не вызвать.

Кстате, по поводу холинергетиков при шизофрении только селективные к некоторым никотиновым рецепторам доказали свою эффективность, не селективные не показали ничего значимого. И мне видится это логичным, ввиду того что в холинергической системе есть М1 мускариновые и еще хрен знает что там есть еще.

Наверное для расстройств шизофренического спектра только apmapalex возможно(!) имел бы какой-то эффект. Пить рацетамы с кетамином при шизотипическом расстройстве крайне не рекомендую, это прямая дорога к психозу.

с какой это радости у меня вдруг шизотипика, и чето у нас шизоидное растройство личности вообще никак не связывается с шизофреничекому спектру, все препараты - ампакины, почти все прямо затрагивают нейрогенез, анирацетам так вообще транквилизатор и АД(и он единственный рацетам тут), кетамин в психоз не отправит, исключено, потенциально может вызвать аутистические растройства, но в высоких дозах и годы использования

рацетамы - это так сказать поколение 1, ампалекс поколение 5+, остальные препараты поколение 4, что я хотел от АЦЦ, ну тут так его рекламировали, хоть что-то, но ноль, так что как я не верил в него, так и не верю, буду пить регулярно только для печени

в от то, что принимаю я, делают мысли живыми, и вобще поведение мое более живым, а не так, пришла мысль, сиди думаем над не…нет, я даже юмор тонкий стал понимать и тонкие социальные подтексты

Пить рацетамы с кетамином при шизотипическом расстройстве крайне не рекомендую

Человек делает полезное дело - собственным примером доказывает вред такой терапии. То и дело всплывают идеи принимать стимуляторы при шизо-расстройствах, а теперь ясно видно, к чему это приводит: неадекват не убирает, только вместо тихого психа получили буйного. Нет бы поблагодарить за такое наглядное пособие, а вы еще и шпыняете…

ketatron пишет:
и тонкие социальные подтексты

Вы уверены что это не идеи отношений?

ketatron пишет:
кетамин в психоз не отправит, исключено, потенциально может вызвать аутистические растройства, но в высоких дозах и годы использования

У кетамина галюцинации и психоз прям в побочках отображены. Исче как в психоз загнать может! Исче как.

Yasmine пишет:
Человек делает полезное дело - собственным примером доказывает вред такой терапии. То и дело всплывают идеи принимать стимуляторы при шизо-расстройствах, а теперь ясно видно, к чему это приводит: неадекват не убирает, только вместо тихого психа получили буйного. Нет бы поблагодарить за такое наглядное пособие, а вы еще и шпыняете…

Не, ну если здоровья не жалко, я бы тогда никотином побаловался. Вейп как вариант. По никотиновым-ацетилхолиновым есть доказательная база и есть наблюдения старых клиницистов и это наверное даже более чем просто mglur2/3, никотин и психотику сбавляет.

Очень интересно про стимуляторы. Я пробовал пирацетам и даже “космический” препарат фенотропил. Ну немного активируют, но сказать что ах нельзя.

Но мне посоветовали на пикапе хлопцы малоизвестный препарат нобен, его я пил с мая 2016 по март 2017. Это бомба, это фейрверк, это ядерное, это взрыв красок.это фантастика :)))

FomalgautX пишет:
Очень интересно про стимуляторы. Я пробовал пирацетам и даже “космический” препарат фенотропил. Ну немного активируют, но сказать что ах нельзя.

Но мне посоветовали на пикапе хлопцы малоизвестный препарат нобен, его я пил с мая 2016 по март 2017. Это бомба, это фейрверк, это ядерное, это взрыв красок.это фантастика :)))

Какаха это все. Для шизоидов, шизотипа я бы по крохам собрал все что как-то влияет на глутамат.
Атипик с активирующим эффектом, фолиевую кислоту, АЦЦ, половые гормоны(особенно эстрадиол для женщин, тест сам по себе нет, но он ароматизируется плюс увеличивает выработку эритропоэтина, а по нему есть РКИ на эффективность при шизе), следил бы за глюкозой(это очень важно, глутаматная нейротрансмиссия на прямую зависит от глюкозы и кислорода(это туда к эритропоэтину)), на ночь не жрать и еще что можно придумать. В комплексе для шизотипии это может дать результат и о чудо дофамин окажется во лбу.

К никотину трудно подобраться он наркогенен. А так он обладает не только антипсихотическими свойствами, но и нормотимическими(!). Высокоселективные агонситы были бы востребованы, но они потенциально наркогенны :(

Кста, у меня есть предположение что эффективность ФИКТ связана не с “промыванием нейронов”, а тупо усиливает переработку глюкозы в мозге. Просто больше синтезируется глутаминовой кислоты.

Извините за сумбур, спешу очень.

Вот наткнулся на такую штуку
http://adisinsight.springer.com/drugs/800004810

У кетамина галюцинации и психоз прям в побочках отображены. Исче как в психоз загнать может! Исче как.

вот это вы можете рассказывать сдесь, тк о кетамине вы знаете лишь диссоциацию и психоделическое действие, я прохожу терапию в 2й лучшей в ЕС Медицнской Академии, и 8й в Мире - кетаминовая терапия дает просто удивительные результаты, достаточно всего 15-20мг , перорально, побочка некоторое онемение лица и головокружение, проходит за 2-3 минуты, так же там прописаны все описанные мной АМПАкины и BDNF релизеры + дофамин релизеры

так что давайте, не будете писать как лечат в развитой медицине, а сидите и пишите, как лечат застрявшей в 90х РФ