Нейровирус и шизофиктивное расстройство · страница 7

Trembta, я бы литий попробовал однозначно. Спросите у врача по поводу лития. Нужно как-то угомонить аффект.

Пока состояние неважное - есть какое-то волнение, что не даю спать себе. Спит в памперсах, т.к. боится вставать с кровати в туалет и проснуться из-за этого, а потом не сможет заснуть. Лечащий врач решил поменять нейролептик - назначил сероквель. А у дочки появились вздрагивания от неожиланного шума, дрожание пальцев, плач, надеется на помощь от ясновидящих. Хотя передвигается сама, но говорит, что нет сил и пока не уберёт блоки (не даю подумать, вспомнить, в туалет сходить, и т.п.), то силы не появятся. А себя заставить убрать эти блоки не может - не знает почему. Поможет ли серокввель ей? Приходил профессор неделю назад, назначил эглонил и игнацию, но доктор говорит, что не совсем подходит эглонил для дочери…

Эти “блоки” - проявление болезни как и желание “заставить себя их снять”. Она не сможет “заставить себя” их снять произвольно. Надо подбирать лекарства и ждать пока они подействуют. А дочке расслабиться ждать результатов терапии, так ей и передайте.

Господи,да что ж они делают с вашей дочерью..
Я не совсем в курсе,но не понимаю,как можно не обращать внимание,что слизь постояно течёт.
Вы наверное были у лора(или не были)?Что он вас сказал?
Обратитесь к хорошему лору.Горло,нос-там же голова(мозг) рядом.

У меня знакомая 15 лет лечится в псих-ке после одного обращения к “ясновидящей целительнице”.

Врачи назначили сероквель пролонгированный - 150 мг, потом 300 мг на фоне риспоксала. потом его уберут, оставили мелитор на ночь и капельницу с сибазоном перенесли на вечер. Эту ночь дочь не спала - не дала себе, целый день ходила на взводе, но врачи отмечают вполне нормальное состояние, правда отметили, что вылезла болезнь наружу и теперь надо ее лечить подбором нейролептика в правильной дозировке.
А с носа точно продолжается стекать слизь, участились отхаркивания опять (на нейролептике менее харкала)…

Trembta пишет:
и теперь надо ее лечить подбором нейролептика в правильной дозировке.

Только сейчас это поняли?! Давно дают рисп? И сколько?

Возможно слюнотечение из за ЭПС,тем более что в схеме рисперидон.
Я понимаю что это Ваш ребенок и больше всего на свете вы хотите видеть ее здоровой. ИМХО Ваша проблема в огромном количестве информации которую вы роете, большом количестве врачей, и не умении ждать результата терапии.

Проблема еще и в том, что вместо того, чтобы признать и принять, что у дочки психическое расстройство, кодируемое F20 по МКБ и придерживаться соответствующего лечения (подбор лекарств в соответствующей F20 дозировке, соблюдение режима приема лекарств) родители стали водить девочку к тем сомнительным специалистам, которые говорили им (за их же деньги) то, что они хотели услышать: об отсутствии ШЗ и необходимости принимать соответствующие лекарства. Лекарства то назначались, то бросались (“дочка сошла с нейролептика”, ага)и вот пришли к тому, что имеем. “Болезнь вылезла наружу”, - подумать только! Хотелось бы, чтобы родители наконец увидели эту болезнь.

p-mama пишет:
родители стали водить девочку к тем сомнительным специалистам, которые говорили им (за их же деньги) то, что они хотели услышать: об отсутствии ШЗ Хотелось бы, чтобы родители наконец увидели эту болезнь.

Страшно и тяжело принять такую болезнь у своего ребенка.
Не у всех получается быстро и сразу.

Trembta пишет:
врачи отмечают вполне нормальное состояние

Похоже, автор до сих пор слышит то, что хочет услышать…

p-mama пишет:

Trembta пишет:
врачи отмечают вполне нормальное состояние

Похоже, автор до сих пор слышит то, что хочет услышать…

И это не просто F20, а кататоническая форма. Вот эти все “лежания в кроватях” это кататонический ступор и есть.
Здесь можно сколько угодно колупаться с нейролептиками, но если не будет ЭСТ и не будет нормотимиков в терапии, перспективы стабилизации состояния крайне туманны.

rombeck пишет:
И это не просто F20, а кататоническая форма. Вот эти все “лежания в кроватях” это кататонический ступор и есть.
Здесь можно сколько угодно колупаться с нейролептиками, но если не будет ЭСТ и не будет нормотимиков в терапии, перспективы стабилизации состояния крайне туманны.

Да, здесь я просто двумя руками за ЭСТ, даже тремя. Уверена на 100% что ЭСТ этой девочке бы помогла. И нормотимики тоже нелишними будут в схеме.

“И это не просто F20, а кататоническая форма. Вот эти все “лежания в кроватях” это кататонический ступор и есть”.

Врачи констатируют простую но в то же время неблагополучную ступенчатообразную ШФ, которая приводит к потере энергетического потенциала. А лежание дочери происходит “очень интересно”: при виде родителей у нее нет сил, а как только они уходят у дочери появляются откуда-то силы поесть, сходить в душ и за таблетками…Врачи это называют истерическим фасадным проявлением болезни с реакцией на родителей. А ведь всю жизнь истерией дочка не страдала никогда.
Сегодня правда уже получше состояние. При родителях вела себя сначала обессилено, а потом забыла и пошла мыться сама в душ, потом сидела болтала и ела сама. Но при этом постоянно твердит, что должна себя заставить нормально мыслить и тогда сможет восстановиться без таблеток (в них она не верит, хотя понимает, что без них не уснёт).
И ещё у нее появились “нервы” - дочка начинает отчего-то нервничать, а причину нервов не понимает. Появляются сами по себе…

“Да, здесь я просто двумя руками за ЭСТ, даже тремя.”

А с какой целью проводить ЭСТ дочери? Насколько плюсы будут преобладать над минусами этой терапии? И насколько ей будет полезно сделать плазмофорез или он скорее навредит ей, т.к. вымоет и начавшуюся терапию НЛ?
Про нормотимики: в начале лечения назначался финлепсин по 200мг 3 раза в день, но не проявил себя никак и доктор снизил его через неделю до 200мг на ночь, а сейчас убрал совсем.

Trembta пишет:
“И это не просто F20, а кататоническая форма. Вот эти все “лежания в кроватях” это кататонический ступор и есть”.

Врачи констатируют простую но в то же время неблагополучную ступенчатообразную ШФ, которая приводит к потере энергетического потенциала.

Как вариант, имейте в виду, что 1) врачи часто не договаривают в лучшем случае, в худшем - вообще не говорят диагноз, особенно при первой госпитализации. Это ж надо взять “на себя ответственность” за слова.
2) И, к сожалению, очень часто ошибаются. Возьмите любую, почти что первую попавшуюся ветку на этом форуме с описанием истории болезни, везде есть история ошибок.
А если у Вашей дочери действительно Ф20, кататоническая форма, а не простая, хоть и неблагоприятная? Включите мозг.
Я не врач, просто имейте в виду, что ситуация 1) или 2) очень вероятна.
У сына п-мамы была как раз кататоническая форма, и помогло лечению именно ЭСТ.
Здесь на форуме сконцентрирован опыт других людей, если хотите слышать, то слушайте, может быть, пригодится.

Плазмоферез я сыну делала много раз. Но по другим причинам, не из-за ШЗ. После плазмофереза надо сразу дать нейролептики в нужной дозировке. Но это делается по показанию врачей, и шизофрению никак не лечит.

[quote]
Anima пишет:

У сына п-мамы была как раз кататоническая форма, и помогло лечению именно ЭСТ.

Еще один диагноз, спасибо Кататонии у него никогда не было. Был бред. В больнице ставили F21. В ПНД на комиссии, которую он должен был пройти по запросу из военкомата и на основании выписки из ПБ - F 20.0. (на мой вопрос почему такой диагноз, сказали, “так нужно для военкомата”) ЭСТ делали, чтобы оборвать психоз окончательно и достичь качественной ремиссии.