YuliaG пишет:я про гидроцефалию там уже почитала и страшно, там операции делают.
Там вставляют шунты, что бы лишняя жидкость сбрасывалась - с этим можно жить. Да и потом, вам никто еще и не поставил этот диагноз - прекращайте - мысль материальна.
Хочется Вам пожелать терпения - все наладится! Одна женщина (знакомая) родила девочку (как рожала это вообще что-то из серии научной фантастики): у неё руки не двигались вообще, весели как ниточки и болтались. Врачи тогда говорили:“Откажитесь от неё, зачем она Вам”, типа: “У неё руки так и останутся на всю жизнь в нерабочем обвисшем состоянии”, ну т.д. в этом духе. Теперь она приличная девушка, родила и воспитывает детей - с руками и остальными частями тела полный гуд. По-этому не отчаивайтесь, ищите вменяемого врача (а такие есть), запаситесь терпением и все будет хорошо.
Alexx Нам на МРТ написали смешанная гидроцефалия по атрофическому типу. И голова у него растет и растет, а грудная клетка - нет, потому что вес плохо прибавляется. Дааа, я знаю, чудеса бывают!!! Я, конечно, порой хочу все бросить и зарыться куда-нибудь, но когда он улыбается - это что-то и мне сразу кажется, что все мы преодолеем. Nika29 Не знаю. У меня в семье почему-то все считают, что что-то не то, что все так подозрительно. В общем, не знаю. Надеюсь, малышу дома будет лучше и захочется почаще открывать глазки и смотреть на этот мир.
Хотелось бы поставить точку в этой истории. В итоге в 3 месяца у нас выявили редкое генетическое заболевание. именно оно стало причиной столь неадекватного поведения ребенка.
Хотелось бы поставить точку в этой истории. В итоге в 3 месяца у нас выявили редкое генетическое заболевание. именно оно стало причиной столь неадекватного поведения ребенка.
Dr.Admin оказался прав - лекарства были ни причём.
SoyVivo Да! Другие детишки с таким же заболеванием ведут себя абсолютно также! Первые месяцы постоянно спят, вялые, сами не едят. Но самое страшное уже позади. Мы упорно развиваемся и идем вперед! Мой сынишка отстает только в физическом развитии, с умом все вроде нормально.
SoyVivo Да! Другие детишки с таким же заболеванием ведут себя абсолютно также! Первые месяцы постоянно спят, вялые, сами не едят. Но самое страшное уже позади. Мы упорно развиваемся и идем вперед! Мой сынишка отстает только в физическом развитии, с умом все вроде нормально.
Хотелось бы поставить точку в этой истории. В итоге в 3 месяца у нас выявили редкое генетическое заболевание. именно оно стало причиной столь неадекватного поведения ребенка.
Расскажите, что за заболевание. Вашему ребенку выявили и возможно назначат адекватное непсихиатрическое лечение, а другим так и не выявят и будут их всю жизнь купировать, ускоряя смерть.
У нас синдром Прадера-Вилли. Питерские генетики не разглядели его, хотя нас смотрел даже не один генетик. Мы ездили В МГНЦ г. Москвы, где генетик просто взглянул на моего сына и назначил анализ крови на СПВ. Анализ подтвердил. Лечения как такового нет. Постоянные курсы массажа и ЛФК, т.к. у деток СПВ очень сильная мышечная гипотония. И строгая диета, т.к. через некоторое время у таких детей начинается жор, они постоянно хотят кушать. И постоянные занятия с ребенком. Так мы и делаем. Отдыхаем только во сне.