После 6 лет употребления нейролептиков у меня с зубов слетела эмаль.После этого зубы стали активно гнить.
Пришлось обсалютно все зубы вскрыть залечить и поставить коронки.
Я Знаю что у трициклических АД есть такое побочное явление(кариес), но у нейролептиков не слышал.Однако все мои друзья по психушке без зубов(зубы они чистят).
Почему в инструкциях к НЛ нет информации о таком побочном явлении?
Boman, в инструкциях к НЛ еще нет того, что человек может лишиться памяти (как это произошло у меня), что человек может стать безучастным к происходящему, безвольным, неспособным к анализу и дальнейшему обучению.
Вот зубы у меня как раз не разрушились от именно НЛ, идет процесс, но скорее от кофе и сигарет.
у меня от анафранила и сонапакса сгнила половина зубов,таблетки больше не пью и не собираюсь.Сейчас лечу зубы,стоматологи объявили 70000р.Если бы знал что такое будет,хрен бы пил колеса!Они все равно не помогли!
Мне стоматологи объявляли около 300 000р но вышло чуть более. во рту обсалютно каждый канал запломбирован.Теперь я золотой клиент этого центра на фитнес со скидкой хожу.Вот радость-то.
Где-то, вроде бы в США, было исследование на тему частого кариеса у больных принимающих нейролептики.
Почему было исследование? Потому что страховые компании видели что психически больные люди чаще обращаются к стоматологам по поводу проблем с зубами.
Было проведено исследование данной проблемы.
Выявили что при приёме нейролептиков происходит изменение физических свойств слюны. Она становиться более вязкой. Из-за этого её омывающие свойства значительно падают. То есть создаются условия для размножения кариесных бактерий в плости рта: тепло, куча остатков еды и это естественным путём никуда не девается. Это и приводит к частому кариесу у пациентов принимающих неройлептики.
Была очень интересная рекомендация, по результатам этого исследования. Пациентам принимающим нейролептики было рекомендовано чаще пользоваться жевательной резинкой, дабы усилить образование слюны и улучшить естественную омываемость (очищаемость) полости рта.
(Мне об этом, давно, рассказывал Илья, DrAdmin, может он даже сможет дать ссылку на это исследование)
От нейролептиков наоборот текут слюни.
Интересно было бы получить эту ссылку.
да, наши больные говорили в нашей больнице говорили, что в аминазине мышьяк. я раскалол аминазин, действительно шарик там присутствует. Но др. Админ объяснил мне, что это все таки так производят его, аминазин, что из сахарного шарик в процессе производства получается дражже.
Аминазин не выпускают в виде таблеток, видимо на это есть веские причины. Это очень ядовитое лекарство, если в полости рта дождаться, когда оболочка растворится, то будет очень очень неприятно. А меня в психушке Сарова заставляли пить АМПУЛЬНЫЙ АМИНАЗИН (потому что уже некуда было колоть в ягодицы) - после этого для меня выпить водку вобщем вы сами понимаете. Я хоть и не алкоголик, пью очень редко, но если пью некоторые удивляются как это я ее глоточками как воду могу пить.
Гадкое лекарство, честно. Кажется что вообще кислота.
Просто взять к примеру раздавить тот же азалептин - безвкусный, как порошок, можно запросто подмешать в картошку и никто не почувствует измены, что ему лекарства подмешивают в пищу.
Да, еще, все таки, хотя бы сейчас, пока не поздно, хочу публично покаятся здесь за тему “в аминазине - глисты”. я ее создал тогда полностью осознавая что делаю. знал конечно, что нет там глистов никаких. хотел посмотреть реакцию форума. простите. а по поводу мышьяка я создавал тему на полном серьезе, потому что сам не знал что там за шарик в центре аминазина.
Почему я каюсь ?
Потому что я ввел людей в заблуждение. Я можно сказать прикалывался, а люди мне отвечали. Так делать нельзя. Если можно, простите.
Вот что там было
http://zx3267.homeip.net/sites/psychoreanimatology_org/glist1.html
Гадкое вобщем мое поведение было. Стыдно. Вот это и есть зло.
То есть, видите как получается, что есть грех ?
Одно и то же действие, в зависимости от внутренних ощущений и мотивов человека, производящих данное действие, может быть грехом или нет. Если человек понимает что делает вобщем-то плохо, не хорошо, не по правде, не по совести - это грех.
То есть одни и те же слова даже, один и тот же текст, запощенный на форум. Или человек пишет искренне, пускай заблуждается.
не знаю как мне замолчать вобщем. нужно помолчать просто. и подумать.
Только что расколол Аминазин-н по 0,05 шарик присутствует.
Ну, слава Богу, что это все таки сахар, на самом деле, а не мышьяк :)
Хоть и без мышьяка это та еще дрянь
Побочки:
Со стороны органа зрения: при длительном применении в высоких дозах возможно отложение хлорпромазина в передних структурах глаза (роговице и хрусталике), что может ускорять процессы нормального старения хрусталика.
Аминазин (хлорпромазин, плегомазин, хлоразин, ларгактил и др.) представляет собой белый или белый с кремоватым оттенком мелкокристаллический порошок. Аминазин гигроскопичен, темнеет под влиянием света, хорошо растворяется в воде, этиловом спирте и хлороформе. Он практически не растворяется в диэтиловом эфире. Растворы аминазина имеют кислую реакцию.
Аминазин экстрагируется органическими растворителями из щелочных растворов.
Применение. Действие на организм. Аминазин принадлежит к числу основных нейролептиков. Он оказывает сильное седативное действие. При больших дозах аминазин вызывает сон. Он усиливает действие снотворных, наркотических и местноанестезирующих веществ. Аминазин имеет противорвотное действие и успокаивает икоту. Он уменьшает проницаемость сосудов, снимает страх, тревогу, напряжение у больных психозами и неврозами. Аминазин применяется для лечения бессонницы, зудящих дерматозов. Он назначается при ряде психических заболеваний и т. д.
Метаболизм. Метаболизм аминазина довольно сложный. При метаболизме происходит гидроксилирование, сульфоокисление, N-деметилирование, разрыв боковой цепи и другие изменения в молекулах аминазина. По данным литературы, до настоящего времени выделено около 20 метаболитов аминазина. Главными метаболитами аминазина у человека являются: 7-оксипроизводное этого препарата, десмонометиламиназин и соответствующие сульфоксиды указанных метаболитов. Перечисленные выше метаболиты выделяются с мочой. Некоторое количество этих метаболитов выделяется с мочой в виде конъюгатов с сульфатами и глюкуроновой кислотой. С мочой выделяется и часть неизмененного аминазина. В моче был найден еще ряд метаболитов, которые до сих пор не идентифицированы.
Выделение аминазина из биологического материала (по Е. М. Саломатину). 100 г измельченного биологического материала трижды настаивают по 2 ч с этиловым спиртом, подкисленным 10 %-м спиртовым раствором щавелевой кислоты до рН = 2…3. Соединенные кислые спиртовые вытяжки на водяной бане (при 40°С) упаривают до густоты сиропа. Примеси, содержащиеся в сиропообразных остатках, осаждают 96 ° этиловым спиртом и фильтруют. Затем, спиртовые вытяжки выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 100 мл воды, нагретой до 40-60 °С. Жидкость охлаждают и фильтруют. Фильтрат переносят в делительную воронку, доводят 5 %-м раствором щавелевой кислоты до рН = 2…3 и дважды взбалтывают с диэтиловым эфиром (по 50 мл). Водную фазу подщелачивают 50 %-м раствором гидроксида натрия до рН= 13 и взбалтывают с 3-4 новыми порциями диэтилового эфира по 5 мин (объем прибавляемого диэтилового эфира для каждой экстракции должен составлять третью часть объема водной фазы). Объединенные эфирные вытяжки взбалтывают с 0,5 н. раствором серной кислоты (по 10, 10, 10, 5 и 5 мл) в течение 5 мин.
Кислые водные вытяжки соединяют и нагревают 3 мин на водяной бане, нагретой до 50-60 °С, для удаления диэтилового эфира. Освобожденные от диэтилового эфира кислые водные вытяжки используют для обнаружения аминазина.
Выделение аминазина из крови. В колбу вместимостью 100 мл, снабженную обратным холодильником, вносят 5-10 мл крови и прибавляют 30-50 мл этилового спирта, подкисленного 10 %-м спиртовым раствором щавелевой кислоты до рН = 2…3. Колбу нагревают на кипящей водяной бане в течение 10 мин, а затем охлаждают. Спиртовую вытяжку сливают и выпаривают на водяной бане досуха. К сухому остатку прибавляют 50 мл воды, нагретой до 40-60 °С, и взбалтывают. После охлаждения раствора до комнатной температуры его фильтруют, собирая фильтрат в делительную воронку, в которую дважды прибавляют по 20 мл диэтилового эфира, и взбалтывают по 5-10 мин, а затем отделяют эфирный слой. Оставшуюся в делительной воронке кислую водную фазу подщелачивают 50 %-м раствором гидроксида натрия до рН= 13 и взбалтывают с 3-4 порциями диэтилового эфира (по 10 мл). Эфирные вытяжки соединяют и исследуют на наличие аминазина.
Выделение аминазина из мочи. В колбу вносят 50-200 мл мочи, подкисляют 25 %-м раствором серной кислоты до рН = 2…3, нагревают на кипящей водяной бане в течение 5 мин, а затем охлаждают до комнатной температуры. Эту жидкость переносят в делительную воронку и взбалтывают в течение 5-10 мин с двумя новыми порциями диэтилового эфира по 50 мл. Оставшуюся в делительной воронке кислую водную фазу исследуют на наличие аминазина, как указано при описании способа выделения этого препарата из биологического материала.
Предварительные пробы на наличие аминазина в моче.
К 1 мл мочи прибавляют 1 мл реактива, состоящего из 80 мл 10 %-го раствора серной кислоты и 20 мл 5 %-го раствора хлорида железа (III). При наличии аминазина и других производных фенотиазина в моче раствор приобретает розовато-лиловую окраску.
К 1 мл мочи прибавляют 1 мл реактива ФПН. Появление розовой окраски указывает на наличие аминазина или других производных фенотиазина в моче.
Приготовление реактива ФПН (см. Приложение 1, реактив 45).
Обнаружение аминазина
Реакция с концентрированной серной кислотой. Аминазин с концентрированной серной кислотой дает пурпурно-красную окраску.
Реакция с концентрированной азотной кислотой. При взаимодействии аминазина с концентрированной азотной кислотой возникает пурпурно-фиолетовая окраска.
Реакция с концентрированной соляной кислотой. Аминазин с концентрированной соляной кислотой дает розовато-фиолетовую, переходящую в красно-фиолетовую окраску.
Реакция с реактивом Марки. Аминазин под влиянием реак¬тива Марки приобретает пурпурную окраску.
Реакция с реактивом Манделина. Аминазин с этим реактивом дает зеленую окраску, переходящую в пурпурную.
Обнаружение аминазина методом хроматографии. На хроматографическую пластинку наносят исследуемый раствор и раствор «свидетель» (спиртовой раствор аминазина). Пластинку подсушивают на воздухе, а затем вносят в камеру для хроматографирования, насыщенную парами системы растворителей (смесь бензола, диоксана и аммиака 75 : 20:5). После того как жидкость поднимется на 13 см выше линии старта, пластинку вынимают из камеры высушивают на воздухе и опрыскивают реактивом Марки или свежеприготовленной смесью концентрированной азотной кислоты и этилового спирта (1:9). При наличии аминазина пятна на пластинке приобретают розово-фиолетовую окраску.
Приготовление хроматографических пластинок (см. Прило¬жение 2, способ 7).
Обнаружение аминазина по УФ- и ИК-спектрам. Аминазин в 0,1 н. растворе серной кислоты имеет максимумы поглощения при 255 и 307 нм. Сульфоксид аминазина, являющийся метаболитом этого препарата, в 0,1 н. растворе серной кислоты имеет максимумы поглощения при 239, 274, 300 и 341 нм.
В ИК-области спектра основание аминазина (диск с бромидом калия) имеет основные пики при 1561, 1455, 1402, 1240, 747 см.
И кстати, преступление делают психиатры, которые заставляют медсестер толочь аминазин в порошок и насильственно засыпают в рот больных.
вот точно зубы все разрушатся тогда.
Многие лекарства негативно влияют на зубы.
НЛ влияя на саливацию могут напрямую провоцировать гнойный паротит, а затем опосредованно на зубы.
Bыявили что при приёме нейролептиков происходит изменение физических свойств слюны. Она становиться более вязкой. Из-за этого её омывающие свойства значительно падают.
При приеме НЛ и ТЦА (кстати, не только, но то, что “не только” обычно долго не принимают) требуются дополнительные мероприятия в плане гигиены полости рта: