Непереносимость истерической природы тоже преодолевается подобным же образом - психотерапевтически опосредованный старт с очень малых доз, заведомо не способных вызвать какие-либо существенные побочки (за которые истерическое или ипохондрическое сознание могло бы ухватиться и раздуть пожар, конвертировать во вселенскую проблему - кстати, это происходит НЕ сознательно, не по желанию пациента, и нельзя и неправильно сводить это к простому “сам себе надумал” или “сам себя накрутил”, тут все сложнее), обязательная сопутствующая психотерапия в процессе наращивания доз и лечения, адекватная седация и противотревожное прикрытие.
Тут у меня есть такие аргументы как прегабалин и тианептин, которые в ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ(не микро) дозах хорошо пошли без каких-либо труднопереносимых побочек в период, когда я не переносил казалось бы вообще ничего(даже рыбий жир, который я бросил в мае из-за побочек, даже вальпроевая кислота не пошла, при всей похожести механизма действия на прегабалин). Это уж точно не вписывается в теорию о конверсионной природе непереносимости. Была бы конверсионная реакция - не переносилось бы абсолютно ничего из ПФТ.
Во-первых, Дима, я НИЧЕГО не говорил о природе твоей непереносимости, и не собирался. И я отнюдь не считаю твою непереносимость ПФТ имеющей чисто конверсионную природу. Природа твоей непереносимости - отдельный большой и интересный вопрос, заслуживающий отдельного обсуждения.
Во-вторых, абстрактно (не соотноси с собой лично) - ты неправильно понимаешь, неправильно трактуешь, что такое конверсионные реакции и что такое непереносимость конверсионной природы. Конверсионное сознание ОЧЕНЬ причудливо. Столь причудливо, что оно может выдать тяжелейшую реакцию (абсолютно какую угодно - пусть острую дискинезию) на, допустим, глицин. Или, например, последуют заявления о тупняке и заторможенности в ответ на пикамилон или пантогам, которые сам же пациент интенсивно требовал назначить, утверждая, что “отупел и не может мыслить” (реальный пример). И не выдать никакой подобной реакции на действительно активное вещество, допустим, на тот же венлафаксин. Более того, пациент с конверсионным сознанием может очень обрадоваться - о-o-o, мне назначили крутое и мощное лекарство. И сейчас я выздоровею. И может на этой почве терпеть или не замечать реально имеющихся побочек. И дать немедленное улучшение состояния. Или не немедленное, а отсроченное (как и положено), но опять-таки обусловленное не истинным АД эффектом, а самим фактом назначения, плацебо-эффектом.
Другое дело, что, так как конверсия тесно сопряжена с подсознательным нежеланием выздоравливать, с получением вторичных выгод, то, даже если пациенту удастся “впарить” активное вещество и заставить его принимать, адаптироваться и перетерпеть побочки - все равно препарат окажется in the long run неэффективен, ОБЯЗАТЕЛЬНО улучшение окажется временным, ОБЯЗАТЕЛЬНО вылезет если не исходно беспокоившая, то какая-нибудь другая симптоматика (даже необязательно психическая, конверсионные реакции могут быть очень и очень соматоформными), или же, например, “препарат потеряет эффективность”, “разовьется резистентность”, или, например, обнаружится веская причина, мешающая пациенту и дальше принимать якобы эффективный препарат (типа “внезапно развившейся непереносимости”, “жутких некорригируемых сексуальных побочек” или еще чего). Или даже он будет препарат принимать, но при этом появится новый повод для нытья и жалоб - “нестерпимые побочки”. Короче, нужно будет обоснование, чтобы и дальше болеть - оно найдется :) Причем, повторю еще раз, это все подсознательно, помимо воли пациента. Это не “самонакрутка”. Все сложнее.
Так что неправильно интерпретировать конверсионную непереносимость лекарств как ОБЯЗАТЕЛЬНО требующую, чтобы не переносилось ВООБЩЕ ничего, чтобы подобные реакции были на ВСЕ. Так бывает на самом деле не слишком часто.
Еще раз повторю на всякий случай, что все это - безотносительно тебя.
Это я на всякий случай, хотя понимаю что писалось не про меня, а вообще.
Не нужно “на всякий случай” и вообще не нужно все, что я пишу, воспринимать слишком лично :)
А что касается прегабалина, то он хорошо пошел как раз потому, что снимает тревогу, а у тебя тревожность сильно повышена. Меньше тревоги - меньше страхов, внутреннего напряжения, меньше фиксации на своем состоянии, меньше ипохондризации. А тианептин вообще препарат очень слабенький (введение гипердоз в вену не обсуждаем и не рассматриваем), очень хорошо переносится и крайне редко дает какие-либо побочки, имеет особый механизм действия и не обостряет тревогу, но и действует мало отличимо от плацебо :) Все логично.