Yardley пишет:
Сегодня доктор мне сказала, что будет переводить сына на инвегу 6 мл
КАКОВЫ ОСНОВАНИЯ для такого перевода, до того, как зипрексе дали шанс отработать положенный срок (для ЛЮБОГО атипика это ВОСЕМЬ НЕДЕЛЬ, если не случится форсмажора, вынуждающего отменить его раньше, типа аллергии или непереносимости или ЯВНОЙ неэффективности)? Да еще инвега у больного с ДЕПРЕССИВНЫМИ проявлениями и с началом приступа на фоне сильного отрицательного стресса? Инвега ничуть не менее депрессогенна, чем рисполепт, и дает не меньше (или не сильно меньше) ЭПС и акатизии, и так же сильно повышает пролактин. В отличие от зипрексы.
Я еще понимаю, если бы зипрекса у Вашего мальчика показала себя неэффективной. Или если бы выявилась ее непереносимость (пусть с точки зрения ЭПС и акатизии - но тогда менять надо не на инвегу, а на сероквель). Или неприемлемые метаболические побочки. Но ведь НЕТ этого в Ваших сообщениях.
Зато сообщение о том, что он плохо переносил рисполепт (отчего его и заменили на солиан) - который практически то же самое, что инвега - у Вас было.
и добавлять какой-то АД, но какой, она еще не решила.
НАКОНЕЦ-ТО, более чем через месяц после госпитализации с депрессивными и кататоническими проявлениями, ей пришла в голову “умная” мысль добавить АД!!!
А литий, блеять, где?! Нормотимик где? Он здесь должен был быть с самого начала терапии.
Ей почему-то совершенно не нравится зипрекса.
Это не вопрос “нравится” или “не нравится”. Это вопрос того, помогает ли конкретный препарат конкретному больному или нет, эффективен ли он у него или нет, переносится ли этот препарат больным хорошо (или хотя бы удовлетворительно) или нет, плохо переносится.
С религиозными “нравится - не нравится” - надо не в медицину, а в монастырь.
Вчера сделали 7-ой сеанс ЭСТ. Кататонических проявлений нет.
Естественно, нет: ЭСТ - лучшее, что есть при острой кататонии.
Более того, ретроспективно я склонен связывать недавний рецидив кататонической симптоматики (когда он пытался выпрыгнуть из окна, а затем был возбужден и агрессивен, потом снова впал в ступор) с незаконченным предыдущим курсом ЭСТ, с тем, что тогда было сделано всего три сеанса. Они дали некоторый антикататонический эффект, но ВРЕМЕННЫЙ (так как курс был не закончен), и эффект этот быстро сполз, отчего и получили рецидив. Помогали ему не солиан с эглонилом (хихи), а те три сеанса ЭСТ. Кончился их эффект - словили рецидив.
Почитала про инвегу, естественно я понимаю, что у каждого индивидуальная переносимость, но может, есть какой-то общий плюс (или минус)?
Плюсы и минусы есть у каждого препарата. Рисполепт и инвега не являются ОДНОЗНАЧНО плохими препаратами. Для кого-то они могут оказаться лучше других, и в частности, лучше более новых атипиков. Но следует иметь в виду, что это очччень индивидуально. И что рисполепт и инвега наиболее близки к типикам среди всех атипиков, вызывают наиболее выраженные ЭПС и акатизию, гиперпролактинемию, нейролептическую депрессию / нейролептический дефект, часто когнитивные нарушения (порой даже более выраженные, чем на небольших дозах типиков - слишком уж высокопотентны эти препараты в отношении D2 блокады).
Я бы не менял зипрексу, если она РАНЕЕ была эффективна, нормально переносилась и СЕЙЧАС не проявила никаких признаков неэффективности или плохой переносимости, и пока ей не дали шанса честно отработать свой срок (минимум 8 нед до окончательного суждения об эффективности).
Доктора, пожалуйста, прокомментируйте, как инвега «работает» в диагнозе с кататоническим синдромом? спасибо.
Так же, как и любой другой нейролептик. Индивидуально - подойдет / не подойдет. Однако еще раз повторюсь, что ПОКА не вижу никаких причин менять зипрексу.
Причин прерывать или заканчивать курс ЭСТ ранее 12-15 сеансов также не вижу.