Dr.Admin, это не эффект плацебо. Финлепсин как выпьешь, состояние буквально через несколько минут меняется.
Тем более 100% pure placebo.
Фармакокинетика
Абсорбция — медленная, но полная (прием пищи существенно не влияет на скорость и степень всасывания). После однократного приема таблетки Финлепсин® ретард Cmax достигается через 32 ч. Равновесные концентрации в плазме достигаются через 1–2 нед. Связывание с белками плазмы у детей — 55–59%, у взрослых — 70–80%. Кажущийся объем распределения — 0,8–1,9 л/кг. В спинно-мозговой жидкости и слюне создаются концентрации, пропорциональные количеству несвязанного с белками активного вещества (20–30%). Проникает через плацентарный барьер. Концентрация в грудном молоке составляет 25–60% от таковой в плазме. Метаболизируется в печени, преимущественно по эпоксидному пути с образованием главных метаболитов: активного — карбамазепин-10,11-эпоксида, и неактивного конъюгата с глюкуроновой кислотой. Основным изоферментом, обеспечивающим биотрансформацию карбамазепина в карбамазепин-10,11-эпоксид, является цитохром Р450 (CYP 3A4). В результате этих метаболических реакций образуется и малоактивный метаболит 9-гидрокси-метил-10-карбамоилакридан. Т1/2 после приема разовой пероральной дозы составляет 60–100 ч (в среднем — 70 ч), при продолжительном приеме Т1/2 уменьшается за счет аутоиндукции ферментных систем печени. После однократного приема карбамазепина внутрь 72% принятой дозы выводится с мочой и 28% — с калом. Около 2% принятой дозы выводится с мочой в виде неизмененного карбамазепина, около 1% — в виде 10,11-эпоксидного метаболита.
Нет данных, свидетельствующих об изменении фармакокинетических показателей у пациентов пожилого возраста.
Через несколько минут вообще никакая таблетка не начинает действовать, и тем более ретардированные формы, если только это не специальные ультрабыстрые формы, которые всасываются частично уже во рту, типа Зипрекс Зидис или Рисполепт Квиклет.