ОКР и туберкулезные бактерии · страница 2

Dmitriy_spb пишет:

Именно на “безопасном” сероквеле-кветиапине мой сын получил позднюю дискинезию.

Скорее всего он что-то ещё получал(до или параллельно). Поздние дискинезии на клозапине и кветиапине - это почти казуистика. Может и бывает, но крайне редко. Тем более это маловероятно за небольшой срок(порядка месяца).

Поздние дискинезии требуют, согласно самому определению понятия, не менее трех месяцев лечения нейролептиками. Чаще речь идет о ГОДАХ, и о достаточно высоких дозах (как правило, антипсихотических, а не суб- или профилактических). Ни о каком “заработать за месяц лечения сероквелем” речи идти не может по самому определению понятия поздней дискинезии. Не говоря уже о том, что ПД на кветиапине - редчайшая казуистика (насколько я знаю, в мировой литературе зарегистрировано всего несколько случаев ПД на кветиапине, и то сомнительно, что они вызывались именно кветиапином), а на клозапине, насколько известно, их не бывает вообще.

Гораздо вероятнее, что Кросс принимает за ПД что-нибудь другое, например, кататоническое кривлянье, манерничанье и вычурность, или, например, токсическую энцефалопатию, которую совсем не трудно заполучить, пытаясь “излечить” шизофрению разнообразными ганцикловирами. Или что ПД его сын заполучил ГОРАЗДО раньше, например, на лечении галоперидолом (который “лучше всего восстанавливает критику” (с) Кросс), а при переводе на сероквель, который гораздо меньше блокирует D2 рецепторы и не маскирует симптоматику ПД - она лишь вылезла, стала явной.

Поздние дискинезии требуют, согласно самому определению понятия, не менее трех месяцев лечения нейролептиками. Ни о каком “заработать за месяц лечения сероквелем” речи идти не может. Гораздо вероятнее, что Кросс принимает за ПД что-нибудь другое, например, кататоническое кривлянье, манерничанье и вычурность, или, например, токсическую энцефалопатию, которую совсем не трудно заполучить, пытаясь “излечить” шизофрению разнообразными ганцикловирами. Или что ПД его сын заполучил ГОРАЗДО раньше, например, на лечении галоперидолом (который “лучше всего восстанавливает критику” (с) Кросс), а при переводе на сероквель, который гораздо меньше блокирует D2 рецепторы и не маскирует симптоматику ПД - она лишь вылезла, стала явной.

Три месяца и больше он получал только сероквель. Галоперидол с его “возвратом” критики - максимум полмесяца. Цикловиры я так и не смог ему дать нормально, только эпизодически, разово несколько таблеток.(Я сам их принимал в 10 раз больше, естественно без всякого вреда)
Я не видел описания токсической энцефалопатии, может она точь в точь совпадает с поздней дискинезией? Но клиническая картина ПД в статье соответствует проявлениям у сына.