<?xml version="1.0" encoding="utf-8" standalone="yes"?><rss version="2.0" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"><channel><title>Применение ЭСТ в лечении эпилептического психоза on Психиатрия и психореаниматология</title><link>https://psychoreanimatology.org/forum/elektrosudorozhnaya-terapiya/47-primenenie-est-v-lechenii-epilepticheskogo-psihoza/</link><description>Recent content in Применение ЭСТ в лечении эпилептического психоза on Психиатрия и психореаниматология</description><generator>Hugo</generator><language>ru-RU</language><lastBuildDate>Mon, 17 Oct 2005 18:54:22 +0400</lastBuildDate><atom:link href="https://psychoreanimatology.org/forum/elektrosudorozhnaya-terapiya/47-primenenie-est-v-lechenii-epilepticheskogo-psihoza/index.xml" rel="self" type="application/rss+xml"/><item><title>Re: Применение ЭСТ в лечении эпилептического психоза</title><link/><pubDate>Mon, 17 Oct 2005 18:54:22 +0400</pubDate><guid/><description>&lt;p&gt;Так и понял, что пациентка уже ушла из поля зрения&amp;hellip; так что скорее это рассуждения общего характера. А по поводу того, что уже что то получала, лучше на это чаще вообще забивать. В единичных случаях я встречал, что терапия была адекватная и этот опыт стоит принимать серьезно. Перманентный недодоз. Так что иногда и не грех попробовать заново&amp;hellip; и вальпроаты и прочее, даже если получали их ранее и, якобы, не было эффекта. У меня куча эпилептиков которые получали вальпроаты ранее (в детстве, у нас в детскую службу он раньше падал эпизодически и назначался так же спорадически и в гомеопатических дозах) и &amp;ldquo;не помогало&amp;rdquo;. Изучаешь карточку, понимаешь - &amp;ldquo;так как назначали и не должно было&amp;rdquo;.&lt;br&gt;&#10;Естественно в каждом случае смотреть индивидуально.&lt;br&gt;&#10;А вот про то, что азалептин порог снижает&amp;hellip; косяк. Упустил. Виноват. &lt;img src="https://psychoreanimatology.org/img/smilies/smil43a5b0ae67035.gif" alt=":-?"&gt;&lt;br&gt;&#10;Поддерживающая ЭСТ - почему бы нет, только кто ее возить то, беднягу, из деревни будет&amp;hellip;&lt;/p&gt;</description></item><item><title>Re: Применение ЭСТ в лечении эпилептического психоза</title><link/><pubDate>Mon, 17 Oct 2005 17:07:24 +0400</pubDate><guid/><description>&lt;p&gt;Спасибо за помощь, очень удивлена академическим уровнем советов и обсуждений. Финлепсин отнимем, а как насчет поддерживающей ЭСТ? Нашу Овечку не беспокоили абсансы с 5 лет, она чуть не совершила суицид, став овцой! Актуальнее параноидная симптоматика. В настоящее время, как и на протяжении года до поступления к нам абсансов не было. Был параноид. Выписали мы ее с чистой ЭЭГ, без каких-либо знаков эпи-активности. Сейчас она дома. Пьет ноотропы-седатики и пантогам, финлепсин 200 мг/сутки, да и тот, наверное забывает. Весь спектр названных препаратов, включая вальпроаты, получала, уже &amp;ldquo;став овцой&amp;rdquo;. Живет в глухой деревне. Так что будем ждать, когда что-то изменится. Что сделано, то сделано. С.А.Кременицкая .&lt;/p&gt;</description></item><item><title>Re: Применение ЭСТ в лечении эпилептического психоза</title><link/><pubDate>Mon, 17 Oct 2005 16:30:13 +0400</pubDate><guid/><description>&lt;blockquote&gt;&#10;&lt;p&gt;Dr.Admin пишет:&lt;br&gt;&#10;Собственно, да, абсансы. Точнее можно думать о детской абсанс эпилепсии.&lt;br&gt;&#10;Я думаю, что профилактика психозов при эпилепсии это во первых строках АДЕКВАТНАЯ терапия эпилепсии.&lt;br&gt;&#10;Препарат первой линии здесь будет вальпроат (депакин, конвулекс, апилепсин) в адекватных дозах, а это 30-50 мг/кг. Вероятность убрать абсансы высока. Если выбрать конвулекс, удобно наращивать жидким (300мг/мл), при быстром наращивании сильно седатирует, вообще по началу вальпроат может седатировать, потом пройдет. При неэффективности можно комбинировать с суксилепом (15 мг/кг/сут в 2-3 приема), а лучше с ламикталом(у него хороший доказанный синергизм с вальпроатами. 0.2-5.0 мг/кг/сут в 2 приема).&lt;br&gt;&#10;Клоназепам препарат 3 очереди выбора при резистентных абсансах и, естественно, не как монотерапия. Сравнительно быстро может стать неэффективным.&lt;/p&gt;&#10;&lt;p&gt;Финлепсин категорически противопоказан!!! Вернуть - отобрать.&lt;/p&gt;&#10;&lt;p&gt;Что качается психозов&amp;hellip; плохо переносит нейролептики - пользуем атипики. Азалептин, сероквель, золдекс&amp;hellip; чуть осторожнее и зипрекса. Если правильно и терпеливао пользовать эти препараты должжно все получаться. Я так думаю.&lt;br&gt;&#10;Рисполепт к атипикам относить не будем, он в этой банде чисто номинально.&lt;/p&gt;&#10;&lt;/blockquote&gt;</description></item><item><title>Re: Применение ЭСТ в лечении эпилептического психоза</title><link/><pubDate>Sun, 16 Oct 2005 21:34:51 +0400</pubDate><guid/><description>&lt;p&gt;Собственно, да, абсансы. Точнее можно думать о детской абсанс эпилепсии.&lt;br&gt;&#10;Я думаю, что профилактика психозов при эпилепсии это во первых строках АДЕКВАТНАЯ терапия эпилепсии.&lt;br&gt;&#10;Препарат первой линии здесь будет вальпроат (депакин, конвулекс, апилепсин) в адекватных дозах, а это 30-50 мг/кг. Вероятность убрать абсансы высока. Если выбрать конвулекс, удобно наращивать жидким (300мг/мл), при быстром наращивании сильно седатирует, вообще по началу вальпроат может седатировать, потом пройдет. При неэффективности можно комбинировать с суксилепом (15 мг/кг/сут в 2-3 приема), а лучше с ламикталом(у него хороший доказанный синергизм с вальпроатами. 0.2-5.0 мг/кг/сут в 2 приема).&lt;br&gt;&#10;Клоназепам препарат 3 очереди выбора при резистентных абсансах и, естественно, не как монотерапия. Сравнительно быстро может стать неэффективным.&lt;/p&gt;</description></item><item><title>Re: Применение ЭСТ в лечении эпилептического психоза</title><link/><pubDate>Sun, 16 Oct 2005 02:38:28 +0400</pubDate><guid/><description>&lt;p&gt;В дополнение к вышеописанному, привожу цитату из первичного осмотра в истории болезни: &amp;ldquo;Со слов матери, а также из представленных разрозненных медицинских справок: якобы, с пяти летнего возраста отмечаются пароксизмальные расстройства сознания, продолжительностью «не более минуты», сопровождаемые внезапным прекращением произвольной деятельности, застывшим, устремленным в одну точку, взором, отсутствием реакции на внешнее раздражение, тормошение, последующей амнезией периода расстройства (со слов матери, указанные пароксизмы отмечаются вплоть до настоящего времени, на протяжении последних лет с частотой от нескольких раз в неделю до ежедневных); с 1976 г. многократно обращалась за помощью к невропатологу ЦРБ, обследовалась в медицинсих учреждениях г. Москвы, выявлялись очаги пароксизмальной активности на ЭЭГ, диагностировалась «малая эпилепсия», сменила следующие антиконвульсанты: суксилеп, люминал, антелепсин, дифенин, паглюферал; в последние годы, якобы, по назначениям специалистов клиник г. Москвы употребляет клоназепам&amp;rdquo;. Скорее всего это не шизофрения. Кроме постепенно нарастающего слабоумия нет &amp;ldquo;звоночков&amp;rdquo; шизофренического спектра. Родила до 30 лет двух детей, последнего 3 года назад. Работала. При обследовании психологом данных за шизофрению нет, много общеорганических знаков. А что до раннего рецидива, то больная выписана в первый раз с дезактуализированной параноидной симптоматикой. Ни одной таблетки не выпила. И опять стала &amp;ldquo;овцой&amp;rdquo;.&lt;/p&gt;</description></item><item><title>Re: Применение ЭСТ в лечении эпилептического психоза</title><link/><pubDate>Thu, 06 Oct 2005 22:55:47 +0400</pubDate><guid/><description>&lt;p&gt;Уважаемая коллега!&lt;/p&gt;&#10;&lt;p&gt;Несколько дней назад у посетителей нашего сайта появилась уникальная возможность приобрести книгу нашего уважаемого шефа, руководителя нашего проекта Александра Ильича Нельсона, которая называется «Электросудорожная терапия в психиатрии, наркологии и неврологии» (я ее как раз в данный момент читаю и изучаю). Думаю, что на многие вопросы на Ваши ответы Вы найдете в этой прекрасной монографии.&lt;br&gt;&#10;А по существу случая, хочется задать такой вопрос: Вы уверены, что больная действительно страдает эпилепсией? Что это за бессудорожная форма такая? Да еще с таким психозом, который по сути проявляется бредом интерметаморфозы? По сути чисто шизофреноформная симптоматика. Хотя в жизни все бывает. Отрадно то, что помочь Вы ей смогли с помощью ЭСТ. Может стоит и продолжать ЭСТ в виде поддерживающей или продолженной терапии в амбулаторных условиях? Особенно «с учетом ее плохой переносимости нейролептиков». Тем более что те дозы поддерживающей терапии, на которых Вы выписали пациентку домой – 200 мг финлепсина и пантогам, сложно назвать поддерживающей терапией после перенесенного острого и тяжелого психоза.&lt;/p&gt;</description></item><item><title>Re: Применение ЭСТ в лечении эпилептического психоза</title><link/><pubDate>Wed, 05 Oct 2005 21:41:37 +0400</pubDate><guid/><description>&lt;blockquote&gt;&#10;&lt;p&gt;а противосудорожные препараты не оказывают антипсихотического действия&lt;/p&gt;&#10;&lt;/blockquote&gt;&#10;&lt;p&gt;может от того, что неверно подобраны?&lt;/p&gt;&#10;&lt;p&gt;Было бы интересно, для полноты картины узнать, что за приступы были у больной.&lt;br&gt;&#10;Что есть &amp;ldquo;генерализованные бессудорожные пароксизмы&amp;rdquo; у этой больной? Абсансы?&lt;br&gt;&#10;Несколько сомнительно расценивать возобновление симптоматики через 2 недели (и всего 6 недель от начала) как рецидив. Состояния после первой и второй выпиской можно было считать равными? Может речь идет об одном и том же психотическом эпизоде&amp;hellip; в рамках которого была кроме всего прочего получена гиперчувтвительность D2 рецепторов, и соответственно, дальнейшая резистентность к НЛ. Конечно, задним (да и передним) числом посчитать D2 рецепторы и их чувствительность не представляется возможным&amp;hellip; ретроспективно&amp;hellip; разве что, например, акатизия, как маркер тех процессов которые ведут к резистентности, в структуре ЭПС может косвенно указать что подобные процессы шли.&lt;br&gt;&#10;Что было и что доминировало в структуре ЭПС и как развивался в динамике ЭПС?&lt;br&gt;&#10;Далее, зачем нужен нейролептик после приступа (предполагаем, что вся психотина как бы достоверно ушла)&amp;hellip; в случае с психозом в рамках шизофрении - понятно, есть авторитетные рекомендации о необходимости назначения НЛ после приступа для профилактики (те же известные рекомендации ВОЗ). Тут у нас другой случай&amp;hellip;&lt;br&gt;&#10;Суммируем: учитывая вероятность развития (таковая вероятность здесь есть(4 мг рисполепта с одной стороны /мало/ и предрасположенность &amp;ldquo;органиков-эпилептиков&amp;rdquo; к подобным разворотам с другой) гиперчувствительности/ув. числа D2 рецепторов и низкую профилактическую ценность НЛ в данном случае, мое мнение по НЛ - нейролептик отчислить.&lt;/p&gt;</description></item><item><title>Re: Применение ЭСТ в лечении эпилептического психоза</title><link/><pubDate>Wed, 05 Oct 2005 20:55:12 +0400</pubDate><guid/><description>&lt;p&gt;Дорогая Светлана Анатольевна!&lt;/p&gt;&#10;&lt;p&gt;Ваш клинический пример очень показателен в плане того, как практика подтверждает теорию. Хорошо, что Вы не забыли, как мы на курсе по ЭСТ разбирали антиэпилептическое и антидепрессивное действия ЭСТ, и в результате достигли красивого результата. Думаю, что ваша пациентка - верный кандидат на поддерживающую ЭСТ, т. к. не переносит ПФТ (как и положено при эпилепсии), а противосудорожные препараты не оказывают антипсихотического действия.&lt;/p&gt;&#10;&lt;p&gt;Спасибо за интересный случай. Ждем и других последующих.&lt;/p&gt;</description></item><item><title>Применение ЭСТ в лечении эпилептического психоза</title><link/><pubDate>Wed, 05 Oct 2005 15:19:55 +0400</pubDate><guid/><description>&lt;p&gt;Хотелось бы поделиться наблюдением из практики. Больная 30 лет. С 5 лет страдает эпилепсией с генерализованными бессудорожными пароксизмами. Наблюдалась неврологами Москвы и С-Петербурга. принимала различные антиконвульсанты. Судорожных проявлений не отмечалось. Впервые поступила в психиатрический стационар в начале 2005 года с остро возникшей аффективно-параноидной симптоматикой. В течение последних месяцев до поступления отмечался выраженный депрессивный аффект, идеи самоуничижения. Заявляла, что она &amp;ldquo;стала овцой&amp;rdquo;, от нее исходит &amp;ldquo;овечий запах&amp;rdquo;, что у нее &amp;ldquo;овечий кал&amp;rdquo;, &amp;ldquo;все об этом знают&amp;rdquo;. На высоте переживаний выходила на дорогу, пыталась лечь под машину, просила отправитьее в дом-интернат. Во время стационарного лечения параноидная симптоматика и депрессивные переживания купированы рисполептом 4мг/сутки, людиомилом 60 мг/сут. финлепсином 600мг/сут. Выписана спустя месяц с рекомендациями в приеме рисполепта, финлепсина. Дома удержалась лишь 2 недели, вновь госпитализирована с рецидивом аналогичной симптоматики. С учетом ранее подобранной терапии, попытка получить положительную динамику на фоне рисполепта оказалась не эффективной. В дальнейшем назначались комбинации карбамазепина, депакина, трифтазина, рисполепта, хлорпротиксена. Кроме остро развивающейся экстрапирамидной недостаточности, никаких сдвигов не было. Больная практически не вставала с постели, плакала на фоне переживаний, просила сделать ей &amp;ldquo;смертельный&amp;rdquo; укол, так как не может так жить - &amp;ldquo;овцой&amp;rdquo;. На ЭЭГ-множество эпио-чагов с тенденцией к увеличению и &amp;ldquo;зеркальности&amp;rdquo;. После 3-х месяцев безуспешной медикаментозной терапии, предпринята попытка ЭСТ. Перед процедурой проведена инфузионная терапия с отменой антиконвульсантов. Потребовалось 3 сеанса с интервалом в 2, а затем в 4 дня. Параллельно получала 2 мг рисполепта. Положительная динамика получена после первого сеанса. Больная стала активнее, улучшилось настроение, дезактуализировалась параноидная симптоматика. Продолжала высказывать идеи перерождения в овцу, но относилась к этому индифферентно. После третьего сеанса состояние расценено как удовлетворительное. Стала интересоваться бытовыми проблемами, обслуживать себя, общаться с соседками по палате, интересоваться сроками выписки. Проведена ЭЭГ в динамике после ЭСТ. Знаков эпи-активности не выявлено! Отмечено лишь снижение функциональной активности нейронов головного мозга. Проведена терапия с включением пантогама, мексидола, пикамилона. Антиконвульсанты не назначались. Выписана домой на финлепсине 200мг/сутки, кальции гопантенате (аналог пантогама).&lt;br&gt;&#10;Так как у нас нет наблюдений по данным случаям хотелось бы послушать мнение коллег по данному вопросу. Что ждать и нужно ли делать акцент на антиконвульсанты, стоит ли продолжать прием рисполепта с учетом ее плохой переносимости нейролептиков? С уважением, С. А. Кременицкая.&lt;/p&gt;</description></item></channel></rss>